早產兒支氣管肺發育不全！宣捷幹細胞新藥獲美 FDA 罕見兒科疾病認定
作者 | 發布日期 2022 年 07 月 21 日 12:30 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 財經 line share Linkedin share follow us in feedly line share
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早產兒支氣管肺發育不全！宣捷幹細胞新藥獲美 FDA 罕見兒科疾病認定

宣捷幹細胞今日宣布，針對預防「早產兒支氣管肺發育不全症」（Bronchopulmonary dysplasia，BPD），開發幹細胞新藥 UMC119-01，已在 7 月 7 日取得美國食品藥物管理局（FDA）授予罕見兒科疾病認定（RPD）。

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